فحص الأجنة وراثياً: الحل النهائي للوقاية من الأنيميا المنجلية

إليكم الشرح والخطوات التفصيلية لذلك:

أولاً: ما احتمالات توريث المرض إن كان الزوجان حاملان للأنيميا المنجلية؟

إذا كان الزوجان حاملين لجين الأنيميا المنجلية (فقر الدم المنجلي)، فهذا يعني أنهما لا يعانيان من المرض، لكن في كل حمل لديهم 3 احتمالات ممكنة: (2)

• 25%: طفل مصاب بمرض فقر الدم المنجلي.

• 50% طفل حامل للمرض (مثل الوالدين، لا تظهر عليه أعراض، ويمكنه نقل الجين لأبنائه في المستقبل).

• 25% طفل سليم تماماً (لا يحمل الجين ولا يصاب بالمرض).

وتتكرر هذه الاحتمالات مع كل حمل جديد بشكل مستقل؛ أي إن نتيجة الحمل السابق لا تغيّر نسبة الخطورة في الحمل التالي.

هل يمكن تجنب ولادة طفل مصاب؟

نعم، يمكن تقليل هذا الخطر بدرجة كبيرة من خلال إجراء الحقن المجهري مع فحص الأجنة الوراثي المعروف باسم PGT-M، وهو الفحص المستخدم للكشف عن أمراض وراثية محددة في الأجنة، مثل الأنيميا المنجلية.

الفكرة ببساطة تكون في إجراء أطفال الأنابيب عن طريق الحقن المجهري ثم تُفحص الأجنة وراثياً قبل نقلها إلى الرحم لمعرفة حالة كل جنين (ويُسمى هذا الفحص الفحص الوراثي للأجنة PGT - M، وبناء نتيجة الفحص تُصنّف الأجنة عادةً إلى: أجنة مصابة بالأنيميا المنجلية، وأجنة حاملة للجين مثل الوالدين، وأجنة سليمة تماماً لا تحمل الجين. وبعد ظهور النتائج، يتم اختيار الأجنة غير المصابة بالمرض لنقلها إلى رحم الأم، بهذه الطريقة لا يترك الزوجان الأمر للاحتمال، بل يتخذان قراراً طبياً مبنياً على نتيجة فحص واضحة قبل بدء الحمل. (3)

يمكنكم الحصول على استشارة متخصصة أونلاين مع مركز رحم للخصوبة في مصر، إحدى الوجهات المفضلة للأزواج من دول الخليج الباحثين عن حلول للوقاية من توريث فقر الدم المنجلي. ابدأوا رحلتكم من منزلكم ودعوا فريق رحم يساعدكم في تنسيق الخطوات الطبية وترتيبات السفر عند الحاجة.

لماذا هذا الخيار مهم للأزواج؟

بدلاً من الدخول في حمل طبيعي مع احتمال ولادة طفل مصاب، يمكن للزوجين مناقشة خيار الحقن المجهري مع فحص الأجنة الوراثي، خصوصاً إذا كان لديهما طفل مصاب سابقاً، أو تاريخ عائلي واضح، أو رغبة في تقليل خطر تكرار المرض في العائلة.

في حالات خاصة: يمكن استخدام الفحص لمساعدة طفل مصاب سابقاً

في بعض الحالات الخاصة، إذا كان لدى الأسرة طفل مصاب بالأنيميا المنجلية ويحتاج إلى زراعة خلايا جذعية أو نخاع عظمي، يمكن دمج فحص الأجنة الوراثي مع فحص توافق الأنسجة HLA. يساعد ذلك الأطباء على اختيار جنين غير مصاب بالمرض، وفي الوقت نفسه متوافق نسيجياً مع الطفل المصاب، إذا كانت الحالة الطبية تسمح بذلك، هذا الخيار يحتاج إلى تقييم دقيق من فريق الخصوبة والاستشاريين المختصين بأمراض الدم والوراثة وليس متاح للجميع. (4)

يُعدّ مركز رحم للخصوبة من الوجهات الرائدة في المنطقة في استخدام أحدث تقنيات فحص الأجنة وراثياً قبل الحمل، بما يساعد على تجاوز خطر انتقال الأمراض الوراثية إلى المواليد، وإنجاب طفل سليم بإذن الله. وتتميز عيادة رحم بتكامل الخبرة والتقنية؛ حيث تضم نخبة من أفضل استشاريي الخصوبة، وتعتمد على تقنيات ومختبرات عالمية متقدمة. كما توفر العيادة تجربة علاجية أكثر راحة وخصوصية بوجود كادر نسائي بالكامل، إلى جانب إمكانية بدء الرحلة من أي مكان عبر الاستشارات الطبية أونلاين قبل السفر أو زيارة المركز.