نحاس

copper
محتويات الصفحة

نحاس، وهو عنصر فلزي حيوي لعمل إنزيمات عديدة المسمّاه ميتالوإنزيمات, بشكل سليم. وهو معدن أساسي وحيوي في تغذية الإنسان. في هذا الاختبار يتم فحص مستوى النحاس في الدم أو في البول. في الدم, يرتبط النحاس مع بروتين بلازمي يسمّى سيرولوبلازمين (ceruloplasmin). عندما يحدث تسمّم نحاس, أو عندما يطرأ فائض نحاس حُر في الدم، بسبب نقص في السيروبلازمين, فقد يرتبط هذا المعدن مع أنسجة عديدة ويسبّب التسمّم. تسمّم النحاس الحادّ يتميّز بالتقيؤ, اليرقان (Jaundice), الاضطراب في عمل الكليتين, الاختلاجات, وقد يؤدي حتى إلى الموت، في حالات قصوى. نقص السيروبلازمين الخلقي هو مرض خلقي (مرض ويلسون) يتميّز بتليّف الكبد.    

تحذيرات

عام

نزف دم تحت الجلد في موضع أخذ الدم (في حالة حدوثه، بالإمكان وضع الثلج على الموضع) 

اثناء الحمل:

لا توجد مشاكل مميزة

الرضاعة:

لا توجد مشاكل مميزة

الأطفال والرضع

مستوى النحاس في الدم لدى حديثي الولادة منخفض. وفي سن سنة ونصف السنة، تقريبا، يصل مستوى النحاس إلى مستواه لدى البالغين.

كبار السن:

لا توجد مشاكل مميزة

السياقة:

لا توجد مشاكل مميزة

الأدوية التي تؤثر على نتيجة الفحص

لا توجد مشاكل مميزة

نتائج الفحص

لدى الرجال

نتائج سليمة:

في البول: 4- 63 ميكروغرام في اليوم، أو 11- 50 ميكروغرام لغرام كرياتينين (Creatinine)

في الدم: 80 - 160 ميكروغرام/ ديسيلتر أو  0,7 – 1,6 ميللغرام/ لتر  

لدى النساء

نتائج سليمة:

في البول: 4- 63 ميكروغرام في اليوم، أو 11- 50 ميكروغرام لغرام كرياتينين (Creatinine)

في الدم: 80 - 160 ميكروغرام/ ديسيلتر أو  0,7 – 1,6 ميللغرام/ لتر  

  

لدى الأطفال

نتائج سليمة:

في الدم: لدى الولادة: 9 - 45 ميكروغرام/ ديسيلتر. جتى سن 6 أشهر:  0,7 – 1,6 ميكروغرام/ لتر. بعد ذلك: مثل البالغين.  

تحليل النتائج

مستوى مرتفع:

  • مرض ويلسون
  • مرض كبدي
  • متلازمة كلوية
  • تسمّم بالنحاس