تحليل النحاس

يُعد النحاس عنصر فلزي حيوي ومهم لعمل إنزيمات عديدة المسمّاه ميتالوإنزيمات، وهو معدن أساسي وحيوي في تغذية الإنسان، في هذا الاختبار يتم فحص مستوى النحاس في الدم أو في البول.

في الدم يرتبط النحاس مع بروتين بلازمي يسمّى سيرولوبلازمين (ceruloplasmin)، عندما يحدث تسمّم نحاس أو عندما يُصبح فائض من النحاس حُر في الدم بسبب نقص في السيروبلازمين، وقد يرتبط هذا المعدن مع أنسجة عديدة ويسبّب التسمّم، تسمّم النحاس الحادّ يتميّز بالأعراض الآتية:

• التقيؤ.
• اليرقان (Jaundice).
• اضطراب في عمل الكليتين.
• الاختلاجات.

قد يؤدي تسمّم النحاس إلى الموت في حالات متقدمة، وهناك نقص السيروبلازمين الخلقي ويسمى بمرض ويلسون الذي يتميّز بتليّف الكبد.    

يتم الحصول على عينة الدم عن طريق الوريد، كما يتم جمع عينة من البول على مدار 24 ساعة.

في حالات نادرة جدًا يمكن أن تحدث المضاعفات الآتية أثناء إجراء الفحص:

• نزيف مفرط في موقع إدخال الإبرة.
• تراكم الدم تحت الجلد.
• الدوار أو الإغماء عند رؤية الدم.
• عدوى في موقع الإبرة.

مستوى النحاس في الدم لدى حديثي الولادة منخفض، وفي عمر السنة ونصف السنة تقريبًا يصل مستوى النحاس إلى مستواه لدى البالغين.

يجب إخبار الطبيب المختص بجميع الأدوية والمكملات التي تتناولها قبل الخضوع للفحص.

يمكن توضيح النتائج المحتملة للفحض بما يأتي:

1. النتائج السليمة عند البالغين

تشتمل النتائج السليمة عند البالغين بحسب نوع العينة على الآتي:

• البول: 4 - 63 مايكروغرام في اليوم.
• الدم: يمكن توضيح النتائج كالآتي:
  • 80 - 160 مايكروغرام/ ديسيلتر.
  • 0.7 – 1.6 ملليغرام/ لتر.

2. النتائج السليمة عند الأطفال

تشتمل النتائج السليمة في الدم عند الأطفال حسب تدرج أعمارهم على الآتي:

• عند الولادة: 9 - 45 مايكروغرام/ ديسيلتر.
• حتى سن 6 أشهر: 0.7 – 1.6 مايكروغرام/ لتر.
• بعد سن الستة أشهر: تكون مؤشراتهم مثل البالغين.  

3. المستويات المرتفعة 

تشير المستويات المرتفعة في هذا الفحص إلى الآتي:

• مرض ويلسون.
• مرض كبدي.
• متلازمة كلوية.
• تسمّم بالنحاس.