تحليل الفينيل كيتون يوريا
phenylketonuria test
يتم إجراء تحليل الفينيل كيتون يوريا أو ما يسمى فحص بيلة الفينيل كيتون للأطفال حديثي الولادة، حيث يتم تشخيص النقص في مستويات إنزيم فينيل ألانين هيدروكسيلاز (Phenylalanine hydroxylase)، والذي يعمل على تحويل الفينيل ألانين إلى تيروسين (Tyrosine).
يسبب النقص في هذا الإنزيم تراكم في الفينيل ألانين في الدم ما يسهل عملية قياسه في الدم، ويتم إجراء هذا الفحص عادةً لجميع الأطفال حديثي الولادة قبل مغادرتهم المستشفى.
الفئة المعرضه للخطر
في معظم الأحيان لا يرتبط إجراء هذا الفحص بأية مخاطر، ولكن قد يحدث نزيف دموي تحت الجلد في المنطقة التي تم أخذ عينة الدم منها.
طريقة أجراء الفحص
يتم إجراء الفحص بعد يومين من الولادة من خلال ما يأتي:
- أخذ عينة من دم الطفل، ويتم أخذها عادة من منطقة الكعب أو الذراع.
- فحص عين الدم لمعرفة تركيز الفينيل ألانين في الدم.
تحذيرات
عام
في الحالات التي تكون فيها النتيجة أعلى من الوضع الطبيعي، يتم إجراء فحوصات أخرى للتأكد من تشخيص الحالة ثم تحديد آلية العلاج المناسبة.
اثناء الحمل:
لا يوجد أية تحذيرات خاصة.
الرضاعة:
لا يوجد أية تحذيرات خاصة.
الأطفال والرضع
لا يوجد أية تحذيرات خاصة.
كبار السن:
عادة، لا يتم إجراء هذا الفحص.
السياقة:
لا يوجد أية تحذيرات خاصة.
الأدوية التي تؤثر على نتيجة الفحص
قد يؤدي استعمال الأسبيرين (Aspirin) لظهور نتيجة إيجابية في الفحص؛ لذلك يمنع استخدامه قبل إجراء الفحص.
نتائج الفحص
لدى الأطفال
تكون نتيجة الفحص كما يأتي:
- نتيجة طبيعية: أقل من 2 ملليغرام لكل 100 ملليلتر.
- نتيجة سلبية: أعلى من 2 ملليغرام لكل 100 ملليلتر.