تفاعلات دواء أمفوتريسين ب

برعاية

عند دمج الديجوكسين مع الأمفوتيريسين ب (Amphotericin B) يزيد احتمال الاصابة بنقص بوتاسيوم الدم، وبالتالي يزيد خطر التأثيرات الجانبية ويزيد التسمم الناتج عن هذه الادوية. من المفضل تجنب اعطاء هذا الدمج.

برعاية

قد يؤدي دمج السيكلوسبورين أ (Ciclosporin A) مع الأمفوتريسين ب (Amphotericin B) إلى زيادة خطر حدوث ضرر في الكلى. ينصح بالإمتناع عن الدمج بين هذه الأدوية.

برعاية

قد يؤدي دمج التاكروليموس (Tacrolimus) مع الأمفوتريسين ب (Amphotericin B) إلى زيادة خطر حدوث ضرر في الكلى. ينصح بالإمتناع عن الدمج بين هذه الأدوية.

برعاية

يؤدي دمج مرخيات العضلات ذات التأثير المركزي مع الأمفوتريسين ب (Amphotericin B) إلى زيادة إحتمال حدوث نقص بوتاسيوم الدم ما قد يؤدي إلى زيادة خطر حدوث التأثيرات الجانبية والسمية لهذه الأدوية. ينصح بالإمتناع عن الدمج بين هذه الأدوية.

برعاية

يزداد خطر حدوث نقص بوتاسيوم الدم عند دمج مدرات البول مع الأمفوتريسين ب ونتيجةً لذلك يزداد خطر شعور المريض بالضعف وحدوث إضطرابات النظم في القلب.

برعاية

يزداد خطر حدوث نقص بوتاسيوم الدم عند دمج الكورتيكوستيرويدات مع الأمفوتريسين ب ونتيجةً لذلك يزداد خطر شعور المريض بالضعف وحدوث إضطرابات النظم في القلب.

برعاية

يزداد خطر حدوث نقص بوتاسيوم الدم عند دمج الأمينوغليكوزيدات مع الأمفوتريسين ب ونتيجةً لذلك يزداد خطر شعور المريض بالضعف وحدوث إضطرابات النظم في القلب.

برعاية

من الممكن أن يتناقض مفعول مضادات الفطريات الآزولية مع مفعول الأمفوتريسين ب ونتيجةً لذلك تقل نجاعته. ينبغي تجنب الدمج بين هذه الأدوية.

برعاية

يزداد إحتمال حدوث ضررٍ كلويٍ عند دمج أمفوتريسين ب (Amphotericin B) مع غانسيكلوفير (Ganciclovir). يجب مراقبة عمل الكلى عند القيام بهذا الدمج.

برعاية

من الممكن أن يؤدي أمفوتريسين ب (Amphotericin B) إلى تثبيط تحليل السيروليموس في الكبد وقد يؤدي ذلك إلى تراكم السيروليموس في الدم وزيادة إحتمال حدوث تأثيراته الجانبية، بما في ذلك ضرر كلوي.

برعاية

من الممكن أن يؤدي أمفوتريسين ب (Amphotericin B) إلى تثبيط تحليل الإيفيروليموس في الكبد وقد يؤدي ذلك إلى تراكم الإيفيروليموس في الدم وزيادة إحتمال حدوث تأثيراته الجانبية، بما في ذلك ضرر كلوي.

برعاية

من الممكن أن يؤدي الأمفوتريسين ب (Amphotericin B) إلى زيادة الضرر الكلوي عند دمجه مع الأديفوفير (Adefovir). يجب الإمتناع عن دمج هذه الأدوية.

برعاية

قد تزداد التأثيرات الجانبية للأمفوتريسين ب (Amphotericin B)، خاصةً خطر حدوث ضرر كلوي، عند دمجه مع الفالغانسيكلوفير (Valganciclovir). إذا كان الدمج بين هذه الأدوية ضروريًا يجب مراقبة تأثير الأمفوتريسين ب وخفض جرعته عند الحاجة.

برعاية

من الممكن أن يزداد الضرر الكلوي عند دمج الأمفوتريسين (Amphotericin) مع الإنتيكافير (Entecavir) لذلك يجب تجنب دمج هذه الأدوية معًا.

برعاية

من الممكن أن يزداد الضرر الكلوي عند دمج الأمفوتريسين مع التيلبيفودين (Telbivudine) لذلك يجب تجنب دمج هذه الأدوية معًا.

برعاية

قد يؤدي دمج الأمفوتريسين مع الكلوفارابين (Clofarabine) إلى زيادة الضرر الكبدي. ينصح بعدم تناول الأمفوتريسين خلال فترة العلاج بالكلوفارابين والتي تستغرق خمسة أيام، وفي جميع الأحوال يجب مراقبة وظائف الكبد عند تلقي العلاح بالكلوفارابين.

برعاية

من المفضل تجنب دمج الأمفوتيريسين (Amphotericin)(المأخوذ عن طريق الوريد) مع الاميسولبريد (Amisulpiride)، خوفا من زيادة احتمال الاصابة باضطرابات النظم القلبية نتيجة لفقدان البوتاسيوم.

برعاية

يزداد إحتمال حدوث تسمم كلوي عند دمج أمفوتريسين ب (Amphotericin B) مع فانكوميسين (Vancomycin). يجب مراقبة وظائف الكلى عند القيام بهذا الدمج.

برعاية

من الممكن أن يؤدي الدمج مع الكاربوبلاتين (Carboplatin) إلى ضرر متراكم في الكلى. ينصح بعدم الدمج بين هذه الأدوية.

برعاية

يؤدي التناول المتزامن للأمفوتريسين ب مع الكوليستين سولفوميثات إلى زيادة خطر حدوث تسممٍ عصبيٍ وضررٍ في الكلى. ينبغي تجنب دمج هذه الأدوية.