لانك الأهم احجزي موعدك مع طبيب النسائية في عيادة ويب طب الإلكترونية
احجزي موعد في عيادة ويب طب الإلكترونية
الثلاسيميا عبارة عن مرض وراثي في الدم ناجم عن اختلال إنتاج جزيء الهيموغلوبين، وهو البروتين المركزي المتواجد بكريات الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين من الرئتين إلى باقي الجسم، إليك بالصور حقائق عليك معرفتها عن الثلاسيميا:
الثلاسيميا عبارة عن مرض وراثي في الدم وهو متنحي، أي أنه يحدث بسبب وراثة جينين مختلفين من كِلا الوالدين اللذين يحملان المرض.
يتكون الهيموغلوبين من نوعين من سلاسل بروتينية، سلسلتين من نوع ألفا وسلسلتين من نوع بيتا، يوجد نقص جزئي في ألفا ثلاسيميا في كمية سلاسل ألفا، بينما في بيتا ثلاسيميا هناك نقص كامل أو جزئي بسلاسل بيتا.
تظهر أعراض الثلاسيميا لدى بعض الأشخاص عند الولادة، في حالات أخرى قد يستغرق الأمر بضع سنوات لملاحظة الأعراض، بعض الأشخاص الذين لديهم ثلاسيميا لا تظهر لديهم أي أعراض على الإطلاق.
تشمل أعراض الثلاسيميا:
ينتشر مرض الثلاسيميا بصورة خاصة بين شعوب حوض البحر الأبيض المتوسط، الوطن العربي وشعوب آسيا، ويُعد زواج الأقارب من الأسباب الرئيسة لانتشار مرض الثلاسيميا، لذا تقوم بعض الدول بإجراء فحص للأزواج قبل زواجهم للتأكد من عدم حملهم لهذا الجين بغرض الحد من انتشار المرض.
إذا كان أحد الوالدين حاملًا للمرض أو مصابًا به، فمن الممكن أن ينتقل المرض إلى بعض الأبناء بصورته البسيطة أي يصبحون حاملين للمرض، أما إذا كان كلا الوالدين يحملان المرض أو مصابين به فإن هناك احتمالًا بنسبة 25% أن يولد طفل مصاب بالمرض بصورته الشديدة.
قد يُعاني الأشخاص المصابون بالثلاسيميا من فقر دم خفيف أو حاد، فقر الدم الشديد يمكن أن يدمر الأعضاء ويؤدي إلى الموت.
