معلومات حول الجينات كونكسين 26 وكونكسين 30

أود الحصول على معلومات حول الجينات كونكسين 26 وكونكسين 30. كيف يمكن أن يؤثر هذا على الجنين؟

هذان الجينان: كونكسين 26 وكونكسين 30, والتي العيوب فيها (الطفرات) مسئوله عن 60٪ من حالات الصمم الخلقي الوراثي. هذه الجينات ترمز لبروتين الموجود في خلايا الشعرة المسؤولة عن السمع في الأذن الداخلية. الطفرات في هذه الجينات شائعة بشكل خاص لدى الأشخاص من أصول أوروبية، ويمكن الكشف عنها بواسطة الاختبارات الجينية.