مصطلحات طبية تبدأ بحرف ميم - صفحة 8
متلازمة فرط الحركة - hyperkinetic syndrome, attention deficit hyperacti
اضطراب نقص الإنتباه مع فرط النشاط، اضطراب نفسي، عادةً يصيب الاطفال. يتميز بفرط النشاط وبخلل في القدرة على التركيز. نتيجة لذلك تظهر صعوبات التعلم، وقد يكون سلوك الطفل وقحاً او عدوانياً. هذه المتلازمة شائعة اكثر وسط الاطفال الذين يكون معدل ذكائهم اقل من المعدل السليم، الاطفال الذين يعانون من الصرع (راجع مرض الصرع - Epilepsy)، ولدى الاطفال الذين يعانون من ضرر دماغي. العلاج يكون عن طريق الدواء وعن طريق العلاج السلوكي، بما في ذلك تقديم المشورة والمساعدة للاهل.
متلازمة فروليخ - Frohlich's syndrome
اضطراب في الوطاء (Hypothalamus - جزء من الدماغ) يصيب الذكور: يعاني الطفل من البدانة المفرطة, عدم حصول تطور جنسي, كما انه يعاني من اضطرابات في النوم والشهية.
متلازمة كروموزوم اكس الهش - fragile X syndrome
خلل جيني ناجم عن زيادة حجم جين في كروموزوم x, والذي يبدو هشاً في اختبار الكروموزومات. هذه هي إحدى الاسباب الاكثر شيوعاً للتخلف العقلي العائلي. ينبع الخلل من تكرار تسلسل مؤلف من 3 قواعد (CGG), لدى الاشخاص الذين يحملون هذا المرض يوجد 52 وحتى 200 تكراراً, بينما المرضى يوجد لديهم اكثر من 200 تكراراً. هذا المرض يصيب الذكور بالاساس, ولكن نصف الإناث اللواتي يوجد لديهن اكثر من 200 تكرار يعانين من قصور معرفي (Cognitive impairment). يمكن الكشف عن المرض في مرحلة ما قبل الولادة عن طريق الإعتيان من الزغابات المشيمائية (chorionic villus sampling) وعن طريق فحص خلايا السلى. كما انه يمكن فحص ما إذا كان الجنين حاملاً للمرض.
متلازمة كلائية - nephrotic syndrome, nephrosis
مجموعة اعراض وعلامات تنجم عن تعرض الكلية للضرر (عادةً نتيجةً لالتهاب كبيبات الكلى - Glomerulonephritis). هذه الاعراض تشمل فقدان البروتينات عن طريق البول - بيلة بروتينية (Proteinuria), إنخفاض مستوى الالبومين في الدم, وإنتفاخ عام للانسجة بسبب الوذمة.
متلازمة كلاينفلتر - Klinefelter's syndrome, XXY-syndrome
خلل جيني, تكون فيه ثلاثة كروموزومات جنسية لدى الرجل - XXY, عوضاً عن إثنين - XY. الرجال الذين يعانون من هذا الخلل يكونون طوال القامة, نحيفين, ذوي خصيتين صغيرتي الحجم, كما انهم يعانون من نقص الحيوانات المنوية , زيادة حجم الثديين وقلة نمو الشعر على الجسم والوجه.
متلازمة كلاينه - ليفين - Kleine-Levin syndrome
متلازمة الجميلة النائمة، تتسم هذه المتلازمة بفترات (عادةً ايام او اسابيع) من اكل كميات مفرطة من الطعام, النوم معظم الوقت والإعتماد بشكل اكبر من المعتاد. يتحسن المريض عادة في مرحلة البلوغ المبكر.
متلازمة كليمشتيل - ويلسون - Kimmelstiel-Wilson syndrome
اضطراب كلوي مرتبط بمرض السكري, قد يؤدي لبيلة البومينية (Albuminuria), انتفاخ اجزاء من الجسم, ارتفاع ضغط الدم وفشل الكلى.
متلازمة كورساكوف - 's syndrome, Korsakoff's psychosis, alcoh
اضطراب عضوي يصيب الدماغ ويخل بالذاكرة, إذ يعاني المريض من عدم القدرة على تعلم معلومات جديدة, على الرغم من ان بوسعه تذكر احداث حصلت في الماضي. كما ان المريض يميل "لإختلاق" احداث لملء الفراغات في ذاكرته. السبب الرئيسي لحدوث هذه المتلازمة هو إدمان الكحول , خصوصاً عند وجود نقص في فيتامين B1 (الثيامين).
متلازمة كوشينغ - Cushing's disease
متلازمة ناجمة عن كميات مفرطة من هورمونات الكورتيكوستيرويدات في الجسم. تشمل الاعراض زيادة الوزن, إحمرار الوجه والعنق, ازدياد نمو شعر الجسم والوجه, ارتفاع ضغط الدم, ترقق العظام, ترهل الجلد والعضلات, ارتفاع مستوى السكر في الدم وفي بعض الاحيان اضطرابات عقلية.
متلازمة كون - Conn's syndrome
ورم يكون عادةً حميداً في الجزء الخارجي (القشرة - Cortex) من الغدة الكظرية (Adrenal gland), يفرز كميات كبيرة من هورمون الالدوستيرون (Aldosterone). هذا الهورمون مسؤول عن تكثيف امتصاص السوائل والصوديوم في الكلية وإفراز البوتاسيوم في البول. لذلك, فإنه في حالة وجود كميات مفرطة من الالدوستيرون فإن ذلك قد يؤدي لارتفاع ضغط الدم (بسبب تراكم السوائل) ونقص بوتاسيوم الدم (مستوى بوتاسيوم منخفض في الدم – Hypokalemia).