اسماء اخرى: تجلط الدم فَرْطُ الخُثورِيَّة

تخثر الدم او فرط الخثورية، هو حالة تشمل عدة عوامل مولودة و/او مكتسبة تسرع انسداد الاوعية الشريانية والوريدية، بسبب الخثار (بواسطة تجلط دموي) بالاضافة لتسببها بالاجهاضات المتكررة او موت الجنين. تشترك في عملية تخثر الدم عوامل محفزة للتخثر (Procoagulants) واخرى مثبطة له (Inhibitors of coagulation).

نقص منذ الولادة في العوامل المثبطة لتخثر الدم:

  • نقص في البروتينات C, S, و Antithrombin (مضاد التومبين).
  • نقص في نشاط بروتين C الفعال بسبب تواجد البروتين Factor V Leiden.

عوامل مولودة محفزة لتخثر الدم:

  • تحفيز تخثر الدم بسبب طفرة من نوع G 20120 A في DNA البروتين Prothrombin.
  • ارتفاع في درجات الهوموسيستئين (Homocysteine), بسبب طفرة من نوع C677T في DNA انزيم مختزلة الميثيلين تتراهيدروفولات (MTHFR).
  • Dysfibrinogenemia (خلل في نشاط بروتين المصل فبرينوجين).

عوامل مولودة تعترض اذابة التخثرات الدموية:

  • نقص في البروتين مولد البلازمين - plasminogen  (يتحول لبلازمين بمساعدة الانزيم TPA, المنتج والمفرز من خلايا جدار الشرايين, يذيب البلازمين تخثرات الدم).
  • نقص TPA.

عوامل فرط خثورية مكتسبة:

  • امراض في الانسجة الضامة, وفي الاساس، الذئبة الحمامية المجموعية (Systemic lupus erythematosus).

- متلازمة الاضداد ضد الشحميات الفوسفورية.

  • امراض خبيثة
  • كدمة

- الحالة التي تلي الجراحة.

  • امراض تكاثر نقوي.
  • فرط شحميات الدم (Hyperlipidemia)
  • قصور قلب
  • نقص في الحركة (الاستلقاء في السرير لعدة ايام).
  • كبر السن.
  • متلازمة كلائية (Nephrotic syndrome).
  • كثافة دم مرتفعة (كما يحدث في مرض كثرة الحمر الحقيقية - Polycythemia vera)
  • التهاب وعائي (vasculitis) او مرض Bechet
  • درجة مرتفعة من الفبرينوجين (fibrinogen) في بلازما الدم.
  • داء بورغر Buerger.