تحليل الأمراض الوراثية

يتم إجراء تحليل الأمراض الوراثية في معظم الأحيان قبل الزواج أو قبل التخطيط للحمل للتأكد من عدم وجود احتمالية إنجاب طفل مصاب بأحد الأمراض وراثية.

لماذا يتم إجراء الفحص؟

ويُعد تحليل الأمراض الوراثية أحد الفحوصات التي يتم إجراؤها لعدة أهداف، مثل ما يأتي:

• الكشف المبكر عن المرض قبل ظهور الأعراض.
• منع ولادة الأجنة المصابة بالعيوب الخلقية.
• الحد من ولادة الأجنة المصابة بالمرض قبل الزواج.

يوجد عدة أنواع من الأمراض الوراثية التي يتم إجراء تحليل الأمراض الوراثية لها، مثل ما يأتي:

• مرض التاي ساكس (Tai-Sachs): وهو مرض تنكّسي دماغي يحدّ من تطور الدماغ ويسبب الموت في سنّ مبكر، لا يوجد له علاج فعال. 
• بيتا ثلاسيميا (Beta thalassemia): وهو أحد أنواع فقر الدم الحاد، ويُسبب العديد من المضاعفات المزمنة الناتجة عن المرض وتحتاج إلى عمليات نقل دم بكميّات كبيرة.

يتم إجراء الفحص من خلال أخذ عينة دم من المريض، وتحليل وجود الجين المسبب للمرض في كل من الأم والأب لتحديد احتمالية إصابة طفل مريض.

في بعض الحالات قد يحدث نزيف في منطقة أخذ عينة الدم.

لا يوجد أية تحذيرات خاصة.

لا يوجد أية تحذيرات خاصة.

لا يوجد أية تحذيرات خاصة.

لا يوجد أية تحذيرات خاصة.

لا يوجد أية تحذيرات خاصة.

يجب إخبار الطبيب بجميع الأدوية التي يتناولها الشخص قبل إجراء الفحص لضمان عدم تأثيره على الفحص.

يشير وجود الجين المسبب للمرض الوراثي في كل من الأم والأب إلى احتمالية إنجاب طفل مصاب.