اكتشفوا ما هي تفاعلات الدواء بوبروبيون مع باقي الادوية الاخرى

تفاعلات عامه لدواء بوبروبيون

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

يؤدي دمج البوبْروفيون مع الأدوية التي تحفز الجهاز العصبي المركزي إلى زيادة خطر حدوث تشنجات. يكون الخطر أكبر لدى كبار السن، مرضى الصرع، مرضى مع تاريخ من التشنجات أو مرضى مع عوامل خطر لحدوث تشنجات (إصابة في الرأس، إضطرابات أيضية وتورم في الدماغ وغيرها). ينبغي بدء العلاج بأقل جرعة ممكنة من الدوائين، ورفع الجرعة تدريجيًا. كذلك يجب أن لا تزيد جرعة البوبْروفيون عن 450 ملغ في اليوم.


تفاعلات عامه لدواء بوبروبيون

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

يؤدي دمج البوبْروفيون مع مثبطات إعادة إمتصاص النورأدرينالين والسيروتونين (SNRIs) إلى زيادة خطر حدوث تشنجات. يكون الخطر أكبر لدى كبار السن، مرضى الصرع، مرضى مع تاريخ من التشنجات أو مرضى مع عوامل خطر لحدوث تشنجات (إصابة في الرأس، إضطرابات أيضية وتورم في الدماغ وغيرها). ينبغي بدء العلاج بأقل جرعة ممكنة من الدوائين، ورفع الجرعة تدريجيًا. كذلك يجب أن لا تزيد جرعة البوبْروفيون عن 450 ملغ في اليوم.


تفاعلات عامه لدواء بوبروبيون

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

يؤدي دمج البوبْروفيون مع مضادات الإكتئاب ثلاثية الحلقات إلى زيادة خطر حدوث تشنجات. يكون الخطر أكبر لدى كبار السن، مرضى الصرع، مرضى مع تاريخ من التشنجات أو مرضى مع عوامل خطر لحدوث تشنجات (إصابة في الرأس، إضطرابات أيضية وتورم في الدماغ وغيرها). كذلك قد يسبب البوبروفيون إرتفاًعا في مستوى بعض الأدوية التي تنتمي إلى هذه المجموعة في الدم ذلك أنه يثبط إنزيمات الكبد الأمر الذي قد يؤدي إلى زيادة إحتمال حدوث التأثيرات الجانبية لهذه الأدوية . ينبغي بدء العلاج بأقل جرعة ممكنة من الدوائين، ورفع الجرعة تدريجيًا. كذلك يجب أن لا تزيد جرعة البوبْروفيون عن 450 ملغ في اليوم.


تفاعلات عامه لدواء بوبروبيون

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

يؤدي دمج البوبْروفيون مع مضادات الإكتئاب ثلاثية الحلقات إلى زيادة خطر حدوث تشنجات. يكون الخطر أكبر لدى كبار السن، مرضى الصرع، مرضى مع تاريخ من التشنجات أو مرضى مع عوامل خطر لحدوث تشنجات (إصابة في الرأس، إضطرابات أيضية وتورم في الدماغ وغيرها). ينبغي بدء العلاج بأقل جرعة ممكنة من الدوائين، ورفع الجرعة تدريجيًا. كذلك يجب أن لا تزيد جرعة البوبْروفيون عن 450 ملغ في اليوم.


تفاعلات عامه لدواء بوبروبيون

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

يؤدي دمج البوبْروفيون مع مسكنات الألم المخدرة إلى زيادة خطر حدوث تشنجات. يكون الخطر أكبر لدى كبار السن، مرضى الصرع، مرضى مع تاريخ من التشنجات أو مرضى مع عوامل خطر لحدوث تشنجات (إصابة في الرأس، إضطرابات أيضية وتورم في الدماغ وغيرها). ينبغي بدء العلاج بأقل جرعة ممكنة من الدوائين، ورفع الجرعة تدريجيًا. كذلك يجب أن لا تزيد جرعة البوبْروفيون عن 450 ملغ في اليوم.


تفاعلات دواء بوبروبيونمع كلوروكين (Chloroquine)

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

يؤدي الدمج بين هذين الدوائين إلى زيادة خطر حدوث تشنجات. يكون الخطر أكبر لدى كبار السن، مرضى الصرع، مرضى مع تاريخ من التشنجات أو مرضى مع عوامل خطر لحدوث تشنجات (إصابة في الرأس، إضطرابات أيضية وتورم في الدماغ وغيرها). ينبغي بدء العلاج بأقل جرعة ممكنة من الدوائين، ورفع الجرعة تدريجيًا. كذلك يجب أن لا تزيد جرعة البوبْروفيون عن 450 ملغ في اليوم.


تفاعلات دواء بوبروبيونمع مفلوكوين (Mefloquine)

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

يؤدي الدمج بين هذين الدوائين إلى زيادة خطر حدوث تشنجات. يكون الخطر أكبر لدى كبار السن، مرضى الصرع، مرضى مع تاريخ من التشنجات أو مرضى مع عوامل خطر لحدوث تشنجات (إصابة في الرأس، إضطرابات أيضية وتورم في الدماغ وغيرها). ينبغي بدء العلاج بأقل جرعة ممكنة من الدوائين، ورفع الجرعة تدريجيًا. كذلك يجب أن لا تزيد جرعة البوبْروفيون عن 450 ملغ في اليوم.


تفاعلات دواء بوبروبيونمع تيوفيلين (Theophylline)

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

يؤدي الدمج بين هذين الدوائين إلى زيادة خطر حدوث تشنجات. يكون الخطر أكبر لدى كبار السن، مرضى الصرع، مرضى مع تاريخ من التشنجات أو مرضى مع عوامل خطر لحدوث تشنجات (إصابة في الرأس، إضطرابات أيضية وتورم في الدماغ وغيرها). ينبغي بدء العلاج بأقل جرعة ممكنة من الدوائين، ورفع الجرعة تدريجيًا. كذلك يجب أن لا تزيد جرعة البوبْروفيون عن 450 ملغ في اليوم.


تفاعلات دواء بوبروبيونمع الانترفيرون (Interferon)

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

يؤدي الدمج بين هذين الدوائين إلى زيادة خطر حدوث تشنجات. يكون الخطر أكبر لدى كبار السن، مرضى الصرع، مرضى مع تاريخ من التشنجات أو مرضى مع عوامل خطر لحدوث تشنجات (إصابة في الرأس، إضطرابات أيضية وتورم في الدماغ وغيرها). ينبغي بدء العلاج بأقل جرعة ممكنة من الدوائين، ورفع الجرعة تدريجيًا. كذلك يجب أن لا تزيد جرعة البوبْروفيون عن 450 ملغ في اليوم.


تفاعلات عامه لدواء بوبروبيون

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

يؤدي الدمج بين هذين الدوائين إلى زيادة خطر حدوث تشنجات. يكون الخطر أكبر لدى كبار السن، مرضى الصرع، مرضى مع تاريخ من التشنجات أو مرضى مع عوامل خطر لحدوث تشنجات (إصابة في الرأس، إضطرابات أيضية وتورم في الدماغ وغيرها). ينبغي بدء العلاج بأقل جرعة ممكنة من الدوائين، ورفع الجرعة تدريجيًا. كذلك يجب أن لا تزيد جرعة البوبْروفيون عن 450 ملغ في اليوم.


تفاعلات عامه لدواء بوبروبيون

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

يؤدي الدمج بين البوربروفيون والمضادات الحيوية التي تنتمي إلى مجموعة الكينولونات إلى زيادة خطر حدوث تشنجات. يكون الخطر أكبر لدى كبار السن، مرضى الصرع، مرضى مع تاريخ من التشنجات أو مرضى مع عوامل خطر لحدوث تشنجات (إصابة في الرأس، إضطرابات أيضية وتورم في الدماغ وغيرها). ينبغي بدء العلاج بأقل جرعة ممكنة من الدوائين، ورفع الجرعة تدريجيًا. كذلك يجب أن لا تزيد جرعة البوبْروفيون عن 450 ملغ في اليوم.


تفاعلات عامه لدواء بوبروبيون

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

ان الدمج بين البوبروبيون (bupropion) ومثبطات اعادة امتصاص السيروتونين الاختيارية (SSRIs) يزيد من مخاطر النوبات. يكون الخطر اكبر عند المسنين، مرضى الصرع، المرضى الذين عانوا في السابق من النوبات، او لديهم الاعراض التي تؤدي الى النوبات (اصابة في الراس، اضطرابات التمثيل الغذائي، ورم دماغي وغيرها). كما ان البوبروبيون قد يزيد مستويات أدوية معينة من هذه المجموعة في الدم ونسبة التأثيرات الجانبية الناجمة، وذلك عن طريق تثبيط انزيمات الكبد. يجب بدء العلاج باقل جرعة ممكنة من هذين الدوائين والصعود تدريجيا. ممنوع ان تكون جرعة البوبروبيون اكثر من 450 ملغرام في اليوم.


تفاعلات عامه لدواء بوبروبيون

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

يؤدي دمج البوبْروفيون مع مضادات الذهان إلى زيادة خطر حدوث تشنجات. يكون الخطر أكبر لدى كبار السن، مرضى الصرع، مرضى مع تاريخ من التشنجات أو مرضى مع عوامل خطر لحدوث تشنجات (إصابة في الرأس، إضطرابات أيضية وتورم في الدماغ وغيرها). كذلك قد يسبب البوبروفيون إرتفاًعا في مستوى بعض الأدوية التي تنتمي إلى هذه المجموعة في الدم ذلك أنه يثبط إنزيمات الكبد الأمر الذي قد يؤدي إلى زيادة إحتمال حدوث التأثيرات الجانبية لهذه الأدوية. ينبغي بدء العلاج بأقل جرعة ممكنة من الدوائين، ورفع الجرعة تدريجيًا. كذلك يجب أن لا تزيد جرعة البوبْروفيون عن 450 ملغ في اليوم.


تفاعلات عامه لدواء بوبروبيون

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

قد يسبب البوبروفيون إرتفاًعا في مستوى بعض الأدوية من هذه المجموعة في الدم ذلك أنه يثبط إنزيمات الكبد الأمر الذي قد يؤدي إلى زيادة إحتمال حدوث التأثيرات الجانبية لهذه الأدوية. كذلك قد يؤدي الدمج بين هذين الدوائين إلى زيادة إحتمال حدوث التأثيرات الجانبية المرتبطة بالجهاز العصبي المركزي (ضبابية، دوار، إرتباك) و/أو تثبيط التنفس. ينصح بالإمتناع عن النشاطات التي تتطلب يقظة حتى معرفة تأثير الدمج على المريض. يجب إبلاغ الطبيب عن التأثيرات الجانبية الغير إعتيادية والمتواصلة التي تمنع المريض من مزاولة نشاطاته اليومية.


تفاعلات عامه لدواء بوبروبيون

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

قد يزيد البوبروبيون مستويات ادوية معينة من عائلة حاصرات بيتا في الدم ونسبة التأثيرات الجانبية الناجمة عنها، وذلك عن طريق تثبيط انزيمات الكبد. كما ان الدمج بين الدواء الذي يؤثر على ضغط الدم مع الدواء الذي يؤثر على الجهاز العصبي المركزي قد يزيد احتمال انخفاض ضغط الدم و/او زيادة قمع الجهاز العصبي المركزي . تاثيرات جانبية ممكنة: ضبابية (عدم وضوح)، دوخة، اغماء، ارتباك. يجب توخي الحذر من القيام بالاعمال التي تتطلب المحافظة على اليقظة كالسياقة والقيام ببطء من وضعية الجلوس او النوم. مهم جدا اعلام الطبيب اذا ظهرت هذه التاثيرات الجانبية واثرت على مزاولة النشاط اليومي.


تفاعلات دواء بوبروبيونمع فليكانيد (Flecainide)

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

قد يزيد البوبروفيون (bupropion) من مستويات الفليكينيد (Flecainide) في الدم، كما انه يزيد من انتشار تأثيراته الجانبية عن طريق تثبيط انزيمات الكبد. ولذلك يجب توخي الحذر، خصوصا عند بدء / ايقاف العلاج بالبوبروفيون او بعد تغيير جرعته. وقد يقوم الطبيب بتقليل جرعة الفليكينيد واجراء فحوصات حسب الحاجة.


تفاعلات دواء بوبروبيونمع بروبافينون (Propafenone)

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

قد يؤدي البوبروفيون إلى إرتفاع مستوى البروبافينون في الدم وزيادة إحتمال حدوث تأثيراته الجانبية ذلك أنه يثبط إنزيمات الكبد. يجب توخي الحذر عند دمج هذه الأدوية، خاصةً بعد بدء / إيقاف العلاج بالبوبروفيون أو تغيير جرعته. قد ينظر الطبيب في خفض جرعة البروبافينون وإجراء فحوصات عند الحاجة.


تفاعلات دواء بوبروبيونمع كاربامازپين (Carbamazepine)

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

يحفز الكربامازيبين تحليل البوبروفيون في الكبد، مما قد يؤدي إلى إنخفاض مستواه في الدم. قد تكون هناك حاجة لرفع جرعة البوبروفيون عند إعطائه للمرضى الذين يتلقون علاجًا بالكربامازيبين.


تفاعلات دواء بوبروبيونمع فالبروات الصوديوم (Sodium Valproate)

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

قد يؤدي الدمج بين هذين الدوائين إلى زيادة إحتمال حدوث التأثيرات الجانبية المرتبطة بالجهاز العصبي المركزي، مثل: ضبابية، دوار، إرتباك و/أو ثبيط التنفس. ينصح بالإمتناع عن النشاطات التي تتطلب يقظة حتى معرفة تأثير الدمج على المريض. يجب إبلاغ الطبيب عن التأثيرات الجانبية الغير إعتيادية والمتواصلة التي تمنع المريض من مزاولة نشاطاته اليومية.


تفاعلات دواء بوبروبيونمع فينيتوين (Phenytoin)

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

يحفز الفنيتوين تحليل البوبروفيون في الكبد، مما قد يؤدي إلى إنخفاض مستواه في الدم. قد تكون هناك حاجة لرفع جرعة البوبروفيون عند إعطائه للمرضى الذين يتلقون علاجًا بالفنيتوين.


تفاعلات دواء بوبروبيونمع أورفينادرين (Orphenadrine)

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

قد يؤدي الأورفينادرين إلى إرتفاع مستوى البوبروفيون في الدم وزيادة إحتمال حدوث تأثيراته الجانبية، مثل: عصبية، قلق، إضطرابات في النوم، تشنجات، إرتباك، عدم القدرة على التركيز. يجب توخي الحذر عند الدمج بين هذه الأدوية ومراقبة إستجابة المريض للعلاج، وكذلك يجب تعديل جرعة البوبروفيون خاصةً بعد بدء / إيقاف العلاج بالأورفينادرين.


تفاعلات دواء بوبروبيونمع فينوباربيتال (Phenobarbital)

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

يؤدي الإستعمال المتواصل للفينوباربيتال أو التوقف الفجائي عن العلاج به لدى المرضى الذين يتناولون البوبروفيون إلى زيادة خطر حدوث التشنجات. كذلك قد يسبب الفينوباربيتال إنخفاضًا في مستوى البوبروفيون في الدم وبالتالي يقلل من تأثيره العلاجي. يجب توخي الحذر عند الدمج بين هذه الأدوية ومراقبة إستجابة المريض للعلاج. من الممكن أن تكون هناك حاجة لرفع جرعة البوبروفيون. ينبغي عدم تعديل جرعة الفينوباربيتال أو إيقاف العلاج به بدون مراجعة الطبيب.


تفاعلات دواء بوبروبيونمع النيكوتين (Nicotine)

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

من الممكن دمج البوبروفيون مع لاصقات النيكوتين أو علكة المضغ التي تحتوي على النيكوتين للحيلولة دون ظهور أعراض الإقلاع عن التدخين. على الرغم من ذلك، هناك إحتمال كبير لحدوث إرتفاع في ضغط الدم، لذلك يجب مراجعة الطبيب قبل القيام بهذا الدمج. وفي حالة تقرر دمج هذه الأدوية يجب مراقبة ضغط الدم طوال فترة العلاج المدمج.


تفاعلات عامه لدواء بوبروبيون

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

من الممكن إستخدام الأدوية التي تنتمي إلى مجموعة البنزوديازيبينات لعلاج التأثيرات الجانبية الناجمة عن العلاج بالبوبروفيون (قلق، فرط العصبية، إضطرابات في النوم). على الرغم من ذلك يجب الأخذ بالحسبان أن الإستعمال المتواصل للبنزوديازيبين أو التوقف الفجائي عن العلاج به لدى المرضى الذين يتناولون البوبروفيون يزيد من خطر حدوث التشنجات. يجب توخي الحذر عند الدمج بين هذه الأدوية ومراقبة إستجابة المريض للعلاج. ينبغي عدم تعديل جرعة البنزوديازيبين أو إيقاف العلاج به بدون مراجعة الطبيب. كذلك ينبغي الإمتناع عن إستخدام البوبروفيون لدى المرضى الذين توقفوا عن تناول البنزوديازيبين بشكل مفاجئ.


تفاعلات دواء بوبروبيونمع ليفودوبا (Levodopa)

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

قد يؤدي الدمج بين هذين الدوائين إلى حدوث تأثيرات جانبية مثل: دوخة، دوار، إضطرابات في الحركة، رعاش، فرط العصبية، خدر أو عدم الشعور بأطراف الأصابع في اليدين والرجلين. يكون خطر حدوث هذه التأثيرات الجانبية أكبر لدى المسنين. ينصح ببدء العلاج بجرعة صغيرة من البوبروفيون ورفع الجرعة تدريجيًا ومراقبة إستجابة المريض للعلاج.


تفاعلات دواء بوبروبيونمع الامانتادين (Amantadine)

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

قد يؤدي الدمج بين هذين الدوائين إلى حدوث تأثيرات جانبية مثل: دوخة، دوار، إضطرابات في الحركة، رعاش، فرط العصبية، خدر أو عدم الشعور بأطراف الأصابع في اليدين والرجلين. يكون خطر حدوث هذه التأثيرات الجانبية أكبر لدى المسنين. ينصح ببدء العلاج بجرعة صغيرة من البوبروفيون ورفع الجرعة تدريجيًا ومراقبة إستجابة المريض للعلاج.


تفاعلات دواء سوليفيناسين (Solifenacin)مع بوبروبيون

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

يزداد إحتمال حدوث التأثيرات الجانبية عند دمج البوبرينورفين (Buprenorphine) مع السوليفيناسين لذلك يجب القيام بتعديل جرعات هذه الأدوية.


تفاعلات دواء بوبروبيونمع وارفارين (Warfarin)

درجة التفاعل
منخفض مرتفع

من الممكن أن يؤدي البوبرينورفين (Buprenorphine) إلى زيادة أو تقليل قدرة الوارفارين على تمييع الدم ونتيجةً لذلك يزداد إحتمال حدوث نزيفٍ أو ظهور جلطات دموية، على التوالي. لذلك يجب مراقبة قيم الـ INR عند القيام بدمج هذه الأدوية وتغيير جرعة الوارفارين عند الحاجة.


فحص تفاعلات أدوية أخرى