مصطلحات طبية تبدأ بحرف الف - صفحة 9

اذكار - masculinization

نمو شعر زائد على الجسم والوجه، غلظة الصوت وزيادة كتلة العضلات لدى المرأة، بسبب إضطراب هورموني أو علاج هورموني، أنظر أيضا ترجيل (Virilization).

اذن - Ear

العضو الحسي (Sensory organ) المسؤول عن السمع والتوازن. تؤدي الأمواج القادمة من مصدر خارجي والتي تدخل الأذن عن طريق الصماخ السمعي الظاهر (External acoustic meatus) لإهتزاز الطبلة (Eardrum). تنقل العظيمات السمعية (Ossicula auditus) الموجودة في الأذن الوسطى - المطرقة (Malleus)، السندان (Incus) والركاب (Stapes) -  إهتزازات الصوت للنافذة البيضاوية (Oval window)، المؤدية للأذن الباطنة (أنظر تيه – Labyrinth). تتحول إهتزازات الصوت داخل القوقعة (Cochlea – التيه الدهليزي) لإشارات عصبية. يمكن أن تؤدي الإهتزازات النافذة للقوقعة لضغط متراكم داخل الأذن، ولكن يتم تحرير هذا الضغط عن طريق النفير (Eustachian tube). الأنفاق الهلالية (Semicircular canals)، الكييس (Sacculus – كييس التيه) والقريبة (Utriculus) مرتبطة جميعها بعملية المحافظة على التوازن.

اذن بارزة - Prominent Ear

أذن بارزة، يمكن أن تصل الزاوية بين صيوان الأذن وفروة الرأس في هذه الظاهرة لـ 90 درجة، في الوقت الذي تكون فيه الزاوية المتوسطة في الحالة الطبيعية 30 درجة. هذا العيب هو عيب خلقي ناجم عن توقف غير واضح في تطور غضروف الأذن في الجنين. في العديد من الحالات تكون هذه الحالة عبارة عن نزعة عائلية (Family tendency) تنتقل من جيل إلى اخر. يمكن إصلاح الأذن البارزة بواسطة إجراء جراحة تجميلية (Plastic surgery).

اذن خارجية - Outer Ear

الأذن الخارجية عبارة عن صيوان الأذن (Auricle) والصماخ السمعي الظاهر (External acoustic meatus).

اذن قنبيطية - Cauliflower Ear

  تشوه يحصل في الأذن بسبب إصابة متكررة، كما هو الحال لدى المصارعين.

اذين - atrium

إحدى الغرفتين العلويتين للقلب. يتلقى الأذين الأيسر الدم الغني بالأكسجين من الرئتين من خلال الوريد الرئوي؛ يتلقى الأذين الأيمن الدم الفقير بالأكسجين من الأوردة الجوفاء. أنظر أيضا بطين.

اذينة - pinna, auricle

صيوان الأذن، ثنية من الجلد والغضروف، بارزة من الرأس في الفتحة الخارجية للأذن. من الممكن أن يكون للصيوان دور في تحديد إتجاه مصدر الصوت.

ارتباط - linkage, gene linkage

ميل اثنين من الجينات المتواجدين على ذات الكروموسوم أن ينتقلا معاً من الأهل إلى الابن؛ يستعمل العلماء هذه الخاصية من أجل اكتشاف العيوب الجينية وانتقالها بالعائلة.

ارتباط لكروموسوم x - X-linkage, X-linked gene

نمط وراثي لبرنامج أو خلل جيني الذي يحدد بواسطة جين متواجد على كروموسوم x.

أنظر أيضاً ارتباط جنسي.

ارتباط جنسي - sex-linkage

الجينات (أو الصفات التي تحدد عن طريقها) المتواجدة على كروموسومات الجنس, بشكل عام على كروموسوم X. جينات مرض معين, مثلاً جينات مرض نزيف الدم (Haemophilia), تتواجد على كروموسوم X. لأن هذا الجينات هي جينات متنحية (Recessive gene) (أنظر أيضاً جينات متنحية), فان احتمال إصابة رجل بالمرض هو أكبر بكثير, لأن لديه كروموسوم X واحد فقط؛ ممكن للمرأة أن تحمل هذه الجينات, ولكن تأثيرها بشكل عام يكون على يد الأليل السائد (Dominant allele) (أنظر أيضاً أليل سائد) المتواجد على كروموسوم X الثاني.