تحليل الأمراض الوراثية

Genetic screening

محتويات الصفحة

يتم إجراء تحليل الأمراض الوراثية في معظم الأحيان قبل الزواج أو قبل التخطيط للحمل للتأكد من عدم وجود احتمالية إنجاب طفل مصاب بأحد الأمراض وراثية.

لماذا يتم إجراء الفحص؟

ويُعد تحليل الأمراض الوراثية أحد الفحوصات التي يتم إجراؤها لعدة أهداف، مثل ما يأتي:

  • الكشف المبكر عن المرض قبل ظهور الأعراض.
  • منع ولادة الأجنة المصابة بالعيوب الخلقية.
  • الحد من ولادة الأجنة المصابة بالمرض قبل الزواج.

الفئة المعرضه للخطر

يوجد عدة أنواع من الأمراض الوراثية التي يتم إجراء تحليل الأمراض الوراثية لها، مثل ما يأتي:

  • مرض التاي ساكس (Tai-Sachs): وهو مرض تنكّسي دماغي يحدّ من تطور الدماغ ويسبب الموت في سنّ مبكر، لا يوجد له علاج فعال. 
  • بيتا ثلاسيميا (Beta thalassemia): وهو أحد أنواع فقر الدم الحاد، ويُسبب العديد من المضاعفات المزمنة الناتجة عن المرض وتحتاج إلى عمليات نقل دم بكميّات كبيرة.

طريقة أجراء الفحص

يتم إجراء الفحص من خلال أخذ عينة دم من المريض، وتحليل وجود الجين المسبب للمرض في كل من الأم والأب لتحديد احتمالية إصابة طفل مريض.

تحذيرات

عام

في بعض الحالات قد يحدث نزيف في منطقة أخذ عينة الدم.

اثناء الحمل:

لا يوجد أية تحذيرات خاصة.

الرضاعة:

لا يوجد أية تحذيرات خاصة.

الأطفال والرضع

لا يوجد أية تحذيرات خاصة.

كبار السن:

لا يوجد أية تحذيرات خاصة.

السياقة:

لا يوجد أية تحذيرات خاصة.

الأدوية التي تؤثر على نتيجة الفحص

يجب إخبار الطبيب بجميع الأدوية التي يتناولها الشخص قبل إجراء الفحص لضمان عدم تأثيره على الفحص.

تحليل النتائج

يشير وجود الجين المسبب للمرض الوراثي في كل من الأم والأب إلى احتمالية إنجاب طفل مصاب.