مصطلحات طبية تبدأ بحرف P - صفحة 19

برعاية

بنية جينية التركيب خارج الصبغيات، جزيء من الحمض النووي (DNA) الموجود في البكتيريا، ينفصل عن حمضها النووي الكروموسومي ويمكن نقله إلى بكتيريا اخرى. البلازميد يتكاثر بشكل مستقل، غير مرتبط باستنساخ الحمض النووي للبكتيريا المضيفة، وبهذا المعنى فان البلازميد يتصرف كطفيلي داخل - الخلية.

برعاية

إنزيم الذي يهضم البروتين فيبرين. وظيفته إذابة الجلطات الدموية (انظر انحلال الفبرين - Fibrinolysis). البلازمين يكون موجود في الدم على شكل المادة السابقة له فلسمينوجين - الغير نشطه، ولكنه يتحول إلى فلسمين عند الحاجة.

برعاية

المرض الناجم عن نقص البنياسين (فيتامين B3) في الغذاء؛ ينتشر بين الناس الذين يعتمدون بشكل رئيسي على الذرة في غذائهم. الاعراض تشمل التهاب الجلد، الإسهال، الخرف والاكتئاب.

برعاية

خلية تابعة لجهاز المناعة التي يمكنها بلع وهضم البكتيريا، احاديات - الخلايا، وجزيئات من المواد الغريبة عن الجسم. الخلايا البلعمية تشمل الكثير من خلايا الدم البيضاء والبلعم (macrophages).التي لها دور هام في الية المناعة في الجسم.

برعاية

مكثور، المواد الناتجة من ربط الكثير من الجزيئات الصغيرة التي تدعى مواحيد (monomers). مثال على موحود (monomer) هو الجلوكوز، حيث انه عند ربط العديد من جزيئاته ينتج الجليكوجين، الذي هو بلمر (polymer).

برعاية

مستخلص من البنكرياس يحتوي على إنزيماته؛ يعطى في حالات نقص إفرازات البنكرياس، كالتهاب البنكرياس مثلا.

برعاية

إنتاج كميات كبيرة من البول المخفف بشدة، وذو اللون الشاحب. قد يحدث بسبب شرب كميات كبيرة فائضة من السوائل، او بسبب المرض، خصوصا السكري التفهة (Diabetes insipidus) والمرض الكلوي.

برعاية

مادة لها تركيب جزيئي حلقي يحتوي على النيتروجين. البيريميدينات الاكثر شيوعا هي السيتوزين، الثايمين واليوراسيل, والتي تشكل النيوكليوتيدات للاحماض النووية.

برعاية

عيب وراثي الذي يكون فيه الجسم غير قادر على معالجة الحمض الاميني فنيل الانين. الحمض يتراكم في الدم، يسبب ضررا على الجهاز العصبي ويؤدي إلى تخلف عقلي شديد. يتم فحص جميع المواليد الجدد لوجود هذا العيب (اختبار غثري)، إذا تم اكتشافه توضع للطفل حمية غذائية خاصة لا تحتوي على بروتين فينيل الانين. الجين المسئول عن بيلة الفينيل كيتون هو متنحي (انظر الجينات المتنحية)، ولذلك الطفل يكون مصاب فقط إذا كان كلا والديه يحملان الجين المعطوب.

برعاية

وجود بروتين في البول، الامر الذي يدل على وجود ضرر او مرض كلوي. انظر ايضا بيلة البومينية (Albuminuria – وجود الالبومين في البول).