يشمل مصطلح مرض السكري (Diabetes) عددا من الاضطرابات في عملية هدم وبناء - الأيض - (Metabolism) الكربوهيدرات.عملية الأيض الطبيعيةالكربوهيدرات التي يحصل عليها الجسم من تناول الخبز، البطاطا، الأرز، الكعك..
الباركنسون (Parkinson) هو مرض يظهر بصورة تدريجية. ويبدأ، غالبًا، برجفةٍ تكاد تكون غير محسوسة وغير مرئية في إحدى اليدين. وبينما يعتبر ظهور الرجفة السمة المميزة الأكثر وضوحًا لمرض باركنسون، تؤدي..
مرض كرون (Crohn's disease) عبارة عن التهاب مزمن يصيب الجهاز الهضمي عامةً، من الفم وحتى الفتحة الشرجية. هذا الالتهاب الحاد والمزمن الذي يتفشى في جميع طبقات الجدار المعوي، غير متتابع، وإنما..
مرض التوحد (أو الذاتوية - Autism) هي أحد الاضطرابات التابعة لمجموعة من اضطرابات التطور المسماة باللغة الطبية "اضطرابات في الطيف الذاتوي" (Autism Spectrum Disorders - ASD) تظهر في سن..
مرفق التناس أو مرفق لاعب التنس (tennis elbow) - هي إحدى الإصابات الناجمة عن فرط استخدام المرفق. وكما يمكن أن يفهم من الاسم، فإن لعبة التنس هي أحد أسباب ظاهرة "مرفق لاعبي التنس"، لكن هنالك..
متلازمة داون (Down syndrome) او المغولية هي مجموعة من الصفات الجسدية والنفسية الناتجة عن مشكلة في الجينات تحدث في مرحلة مبكرة ما قبل الولادة. يكون الأولاد الذين يعانون من متلازمة داون (المغولية) ذوي..
تشكل ظاهرة المبيض المتعدد الكيسات مشكلة يعود سببها إلى عدم التوازن بين الهرمونات في جسم المرأة. وقد تسبب ظاهرة تكيس المبايض مشاكل في الدورة الشهرية، كما قد تحد من قدرة المرأة على الحمل. وعلاوة على..
الزهري، السفلس (أو: إفرنجي - Syphilis) هو مرض معدٍ جداً ينتقل عن طريق الاتصال الجنسي، بما فيه الجنس الفموي (oral sex) أو الجنس الشرجي (anal sex).قد ينتقل، أحيانا، عن طريق قبلة طويلة، أو عن..
متلازمة التعب المزمن (Chronic Fatigue Syndrome - CFS) تسبب إحساسا بالتعب بشكل مستمر، لدرجة تمنع من القيام بالمهمات اليومية العادية. هنالك أعراض إضافية أخرى، لكن الإعياء الحاد المستمر لستة أشهر على..
متلازمة توريت (Tourette syndrome) أو (Tourette's Disorder) هو مرض عصبي (دماغي) غالبا ما يظهر في مرحلة الطفولة. تصدر عن المصاب بهذه المتلازمة أصوات أو كلمات (عرات صوتية - Vocal tics) أو حركات..
يصف اسم اعتلالات الفقار (Spondyloarthropathies) مجموعة من الأمراض المزمنة في المفاصل. تظهر هذه الأمراض لدى الأطفال (اعتلالات الفقار لدى الفتيان), كما لدى البالغين، أيضا. تشمل هذه المجموعة الأمراض..
مرض بورغر (Buerger disease) يصيب بشكل أساسي، الشباب الذكور (نسبة 1 إلى 10 مقابل النساء) الذين ليست لديهم عوامل خطر معروفة لمرض التصلب العصيدي المبكر (مرض السكري، فرط ضغط الدم، الخلفية العائلية أو خلل..
متلازمة خلل التنسج النقوي (Myelodysplsastic syndrome) هي مجموعة من أمراض الدم، بحيث أن الخلل الأساسي هو في النقي (نقي العظم / نخاع العظم - المسؤول عن إنتاج الدم). تتميز هذه الأمراض بخلل عددي -..
التهاب المهبل (vaginitis) هو أحد الأسباب الأكثر شيوعا لمراجعة طبيب النساء. من أنواع الالتهابات المختلفة في المهبل، يشكل الفطار (Mycosis) أكثرها انتشارا. وتشير التقديرات إلى أن حوالي 60% من النساء..
مرض اديسون، ويسمى أيضا قصور الغدة الكظرية (الكظر - Adrenal). ينشأ هذا الوضع نتيجة لفشل قشرة الغدة في إنتاج الهورمونات الستريودية (steroid hormones) التي تفرزها عادة، وخصوصا هرمون الكورتيزول الحيوي...
مرض ويلسون هو خلل وراثي سببه تجمع النحاس في أنسجة أعضاء معينة من الجسم, مثل الكبد, الكليتين, الدماغ وقرنية العين, محدثا أضرارا خطيرة. ينجم المرض عن خلل في الصبغي (كرموسوم - Chromosome) رقم 13, في..
يتم تنظيم نبض القلب بواسطة إشارة كهربائية يتم إنتاجها في الأذين الأيمن من القلب، ومنه تنتشر من خلال ألياف توصيل خاصة إلى حجرات القلب. تظهر متلازمة وولف – باركنسون – وايت (Wolff -..
تم وصف متلازمة "زولينجر إليسون" لأول مرة عام 1955، من قبل "زولينجر" و"إليسون". إن متلازمة زولينجر إليسون عبارة عن ورم يفرز هورمون ويدعى غاسترين (Gastrin)، ومكانه..
إن مرض كاواساكي (Kawasaki's Disease) هو مرض نادر يصيب الأطفال دون سن الخامسة. يتميز هذا المرض بالالتهاب الحاد في الأوعية غير المعروف مصدرها. تشمل أعراض المرض الحمى والطفح الجلدي والتهاب العينين..
متلازمة كون (Conn's syndrome) - هو اسم لمرض في الغدد الكظرية (الغدتان فوق الكلويتين). في متلازمة كون هنالك إنتاج مفرط لهرمون الألدوستيرون (الهرمون الحافظ للملح - Aldosterone) وذلك نتيجة لورم غدي..
يؤثر مرض باجيت (Paget disease) على عملية ترميم عظام الجسم البالغة التي تحدث مع تقدم العمر. تتعلق سلامة هذه العملية بالتوازن الدقيق، بين بناء وتفكيك العظام. إذا اختل هذا التوازن بسبب الإصابة بداء..
مرض اليد والقدم والفم، لهذا المرض اسم مخيف، لكنه مرض أطفال شائع وغالبا ما يكون بسيطا وسهلا. ينجم مرض اليد والقدم والفم بسبب فيروس يدعى الفيروسة الكوكساكية (coxsackievirus) ويتميز بجروح في الفم وطفح..
العدوى في الحوض (Pelvic) أو في قناتي فالوب/ البوقين (Fallopian tubes) التي تنجم عن تلوث في الحوض (لا في المهبل - Vagina) أو في أحد البوقين، أو كليهما، يطلق عليها اسم عام وشامل هو "مرض التهابي..
متلازمة دريسلر هي التهاب في غشاء القلب يظهر بعد احتشاء عضلة القلب, وتسمى أيضًا باسم المتلازمة التالية لاحتشاء العضلة القلبية, على خلاف التهاب غشاء القلب الذي يظهر متزامنا مع حدوث احتشاء عضلة القلب...
مرض هودجكن (Hodgkin's disease) هو مرض خبيث في خلايا الدم، وخاصة اللمفاوية منها، ويشكل %30 من ا اللمفومات (Lymphomas). هذا المرض غالبًا ما يتطور في الغدد اللمفاوية ويؤدي إلى تضخمها. في البداية..
إن مرض الشرى هو رد فعل للأوعية الدموية في الجلد، ويظهر كوذمات موضعية على الجلد، بلون وردي فاتح وبأحجام مختلفة (Wheals - انتبارات).يصاب 20% من المجتمع خلال فترة حياتهم بالشرى. ويكون انتشارها بين..
متلازمة ستيفين جونسون (Stevens - Johnson syndrome)، وتقشر الأنسجة المتموتة البشروية التسممي (Toxic epidermal necrolysis)، هي عوارض جلدية نادرة ومهددة للحياة، تظهر نتيجة..
مرض والدنسستروم (Waldenstrom disease) مرض والدنسستروم (Waldenstrom disease)، والذي يطلق عليه أيضا اسم "وجود الغلوبولين الكبروي في الدم" (Macroglobulinemia)، هو مرض ورمي في الخلايا..
إن مرض التكاثر النقوي / أمراض التكاثر النقية (أمراض تكاثرية لنسيج النخاع العظمي) هي مجموعة الأمراض التي تتميز بتطور مرضي غير مراقب لخلايا الدم في النخاع العظمي وبإطلاق هذه الخلايا غير المراقب..
إن مرض انحلال الدم الوليدي، هو واحد من حالات نقص الدم الشائعة لدى الرضع التي تحدث بسبب انتقال الأجسام المضادة للبروتينات، الموجودة على سطح الكريات الحمراء، من الأم إلى الجنين عن طريق المشيمة. تشترك..
إن العصب المتوسط (Median nerve) المسؤول عن التعصيب الحسي (Sensory innervation) للأصابع: الإبهام، الإصبع، الوسطى، ونصف البنصر، والمسؤول عن التعصيب الحركي (Motor innervation) للعضلات في كف..
إن مرض الأوعية الدموية المحيطية (PVD)، كما ذكر هو من مضاعفات مرض تصلب الشرايين، وسببه هو التضيق التصلبي (ترسب طيقات) في الشرايين الكبيرة والمتوسطة في القدمين. توجد أربع درجات من الخطورة حسب تصنيف..
انسداد في الوريد الأجوف (vena cava) يسبب متلازمة الوريد الأجوف العلوي أو السفلي (Inferior، or superior، vena cava syndrome)، تبعا لموقع الانسداد. أسباب الانسداد مختلفة . الوريد الأجوف العلوي هو الوريد..
متلازمة مخرج الصدر (Thoracic outlet syndrome) تتميز متلازمة مخرج الصدر (TOS - Thoracic outlet syndrome) بعلامات وأعراض تظهر في الكتفين، الذراعين، الساعدين وكفتي اليدين. من الناحية التشريحية، تخرج..
إن الوهن العضلي، هو اسم مشترك لعدد من الأمراض التي تضر بالمنطقة الموصلة بين العصب الحركي والعضلات الإرادية، (مشبكٌ عصبيٌ عضلي Neuromuscular Synapse). ،عندما يصل المحفز الكهربي..
مرض كروتزفيلد جاكوب (Creutzfeldt - Jakob disease) هو مرض ينتمي إلى مجموعة الأمراض التي تصيب الإنسان والحيوان، والتي تتعلق ببروتين بريون – وهي جزيئات بروتينية تسبب العدوى (proteinaceous..
إن متلازمة جيلن باري (Guillain - barré syndrome) هي مرض حاد، ذو مرحلة مرضية واحدة، التي تصيب الأعصاب الطرفية وجذورها، وخاصة الأعصاب الحركية. تظهر هذه متلازمة جيلن باري بنسبه انتشار مساوية..
متلازمة الساق المتململة او متلازمة تململ الساقين (Restless Leg Syndrome - RLS) هي متلازمة تتسم بالشعور بعدم الراحة في الساقين، مصحوبا بإحساسات أخرى (الام قريبة من الحرقة، خـدر، حكة، لسعات صغيرة في..
يوجد مدى واسع من الاضطرابات في تطور مفصل الورك ؛ والمشترك لجميعها – بدون علاج، أنها تسبب تاكلاً مبكرًا للمفصل, أوجاع,عرج وإعاقة. مفصل الورك القويم، مبني من رأس الورك كروي الشكل, والذي يدخل بشكل..
موه الرأس أو الاستسقاء الدماغي (Hydrocephalus) هو وصف لحالة التراكم الزائد للسائل النخاعي في الجيوب (التجويفات) الدماغية. يتم إنتاج هذا السائل بمعدل نحو 20 سنتيمترًا مكعبًا في الساعة..
مقاومة الانسولين: في عام 1889، أجرى "مينكوبسكي" (Oskar Minkowski) تجربة على الكلاب، وأثبت أن استئصال البنكرياس بالكامل، يؤدي لارتفاع مستوى السكر في الدم، وإفرازه في البول، والإصابة بفرط..
متلازمة تولوزا هنت (Tolosa Hunt syndrome)، أو شلل العين المؤلم (painful ophthalmoplegia)، هو إلتهاب ورمي حبيبي (Granulomatous inflammation) تلقائي، يصيب الجيب الكهفي (Cavernous sinus) وحجاج العين..
تم وصف المتلازمة الأيضية، للمرة الأولى، في نهاية الثمانينات من القرن الماضي، وكان جيرالد ريافين (Reaven) أول من وصفها وشرحها. هنالك الكثير من العلامات المرضية التي تشير إلى هذه المتلازمة الشائعة...
الاسقربوط او البثع (Scurvy) هو مرض نادر، يظهر لدى الأطفال بسبب نقص في الفيتامين C. وظيفة فيتامين C – فيتامين C أو كما يطلق عليه، حمض الأسكوربيك (Ascorbic acid)، هو مادة جوهرية لإنتاج البرولين..
تتميز متلازمة إنحلال الدم اليوريمية بقصور كلى حاد، إنحلال دم (Hemolysis)، وقلة صفيحات (Thrombocytopenia).في معظم الأحيان، يكون المسبب ذيفان (مادة سامة) (Toxin) تفرزه جراثيم الإشريكية..
متلازمة الشريان المساريقي العلوي نادرة الوجود تتمثل بانسداد الأمعاء لدى الأطفال. وهي ناتجة عن ضغط خارجي على الإثنا عشر. يحصل الانسداد في الجزء الثالث من الإثنا عشر، على ارتفاع الفقرة L2. في هذا..
إن متلازمة بارتر، هي متلازمة نادرة، تم وصفها قبل 40 سنة، من قبل فردريك بارتر (Frederic Bartter, 1914-1983) وزملائه من الولايات المتحدة, وتشمل دمجًا خاصًا من الحماض الاستقلابي (الأيضي)..
إن موه الكلية الخلقي هو توسع خلقي لحويضة الكلية (Renal pelvis)، يرافقه أحيانًا توسع الكؤوس الكلوية (Calices renales)، في كلية واحدة أو في كلتا الكليتين. إذا كانت الإصابة في كلية..
إن مرض الكلية متعددة الكيسات (Polycystic kidney disease) هو مرض يصيب الكلى ويعتبر مرضًا وراثيًا، يتميز بنشوء كيسات ممتلئة بالسوائل في الكلية. تنمو هذه الكيسات، يزداد حجمها تدريجيًا، لتستبدل نسيج..
إن متلازمة الرنح وتوسع الشعيرات (Ataxia - telangiectasia) مرضٌ الرنح ينتقل بواسطة الوراثة الأوتوزومية المتنحية، ويظهر كاضطراب في التوازن (ترنح - Ataxia)، بسبب ضمور خلايا في المخيخ، توسع..
لقد وصف مرض هنتنغتون (Huntington's disease)، في عام 1872 من قبل جورج هنتنغتون (George Huntington)، ولكنه عرف منذ العصور الوسطى. تبذل الكثير من الجهود، بسبب الخصائص الوراثية المدمرة لهذا..
إن مرض مارفان، هو مرض وراثي صبغي جسدي سائد، وهو يصيب أجهزة متعددة، التي تنتمي إلى مجموعة أمراض النسيج الضام. إن سبب هذا المرض هو عيب في البروتين فبرلين (Fibrillin) الموجود في الغضروف، الأوتار،..
إن مرض فابري (Fabry) هو مرض تخزين وراثي نادر، يسببه نقص خلقي في الإنزيم اليحلولي (Lysosome) ألفا غالاكتوزيداز أ (Alfa - galactosidase - α - Gal). يشوش نقص نشاط الإنزيم تفكيك المركبات الدهنية..
إن متلازمة باردت - بيدل (Bardet - Biedl syndrome)، هي مرض وراثي ينتقل بواسطة الوراثة الأوتوزومية المتنحية. تتمثل هذه المتلازمة بفرط زيادة الوزن، يظهر عادة في مرحلة الطفولة ويزيد مع التقدم في..
إن متلازمة كروموزوم إكس الهش (الضعيف)، هي متلازمة وراثية، تسمى أيضًا: fragile X syndrome. تتعلق هذه المتلازمة مباشرة بالكروموزوم إكس (X) الموجود عند الأمهات، وبالتالي فإن هذه المتلازمة منتشرة أكثر..
إن متلازمة تيرنير، هي متلازمة يكون فيها خلل في الكروموزومات التي تميز فتاة أو امرأة، مع وجود علامات وأعراض ناجمة عن نقص جزئي أو كامل من كروموزوم الجنس إكس (X) الثاني. ولقد كان الدكتور هنري..
إن الوراثة، هي وراثة صبغية جسدية سائدة (autosomal dominant). اكتشفت متلازمة نونان لدى 50 ٪ من الحالات طفرة في الجين 12q24.1) PTPN11) ...
تحدث متلازمة برادر ويلي نتيجة لتغيير يحصل في الكروموزوم رقم 15، ينتج عنه ضعف في العضلات، اضطراب في الأكل ترافقه سمنةٌ مفرطة، قصر القامة وتخلف عقلي. نسبة حدوث هذه المتلازمة تصل إلى 1: 10000 – 1:..
تعتبر متلازمة كلاينفلتر (اكتشفها كلاينفلتر عام 1942)، واحدة من مجموعة المتلازمات الناتجة عن عدد غير صحيح للصبغيات (الكروموزومات) الجنسية.يدور الحديث حول الذكور ذوي تعداد صبغيات غير سليم، بإضافة..
تتميز متلازمة كالمان بقصور الغدد التناسلية (hypogonadism) عقب انخفاض في فعالية موجهات الغدد التناسلية (gonadotropin) وتكون مصحوبة بالخشام (فقدان حاسة الشم). إن موجهات الغدد التناسلية هي هورمونات..
تمتاز "متلازمة الظفر الأصفر" بظهور ثلاثة أعراض رئيسية، هي: اصفرار لون الأظافر وتشوهها، وذمة (انتفاخ) في المسالك اللمفاوية، وانصباب جنبي. المسبب الأساسي الذي يؤدي لحدوث هذه المتلازمة هو..
مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD)، هو اسم عام لمجموعة من الأمراض المنتشرة التي تتمثل بحصول انسداد في الشعب الهوائية الكبيرة أو الصغيرة. بالعادة، تزداد شدة الانسداد (والتأثيرات المرضية الناجمة عنه)،..
HLA - B27 هو مستضد نسيجي يتبع لمجموعة كبيرة من العلامات المسماة (Histocompatibility Leucocyte Antigen – HLA)، ويعني مستضد نسيجي من مصدر بشري. ينتميHLA - B27 للمجموعة الأولى من الـ HLA ويتواجد..
متلازمة غودباستشار (Goodpasture's Syndrome) من أمراض المناعة الذاتية التي تتسم بنزف متكرر في الرئتين بالإضافة إلى الإلتهاب السريع للكلى والتي تترافق بظهور مضادات لأسناخ الرئتين، ولغشاء قاعدة..
إن متلازمة الصدمة السامة، هي متلازمة سببها ذيفان (toxin) الجرثومة العنقودية الذهبية (Staph aureus)، وتمتاز بدرجة الحرارة المرتفعة، التقيؤ، الإسهال، تغيم الوعي وطفح جلدي. قد تتفاقم المتلازمة سريعًا..
إن متلازمة هيلب (Hellp) (هي اختصار لتحلل دموي - Hemolysis, ارتفاع في خمائر الكبد - Elevated liver enzymes, نقص في الصفائح الدموية - Low elevated). وهي تميز النصف الثاني من فترة الحمل. تنبؤ كيفية..
تعتبر متلازمة فرط تحفيز المبيض إحدى مضاعفات تحفيز الإباضة التي من الممكن أن تشكل خطرًا على الحياة. لقد تم بذل الكثير من الجهود في محاولة لفهم العوامل المسؤولة عن نشوء هذه المتلازمة. وقد تم خلال..
متلازمة الالم الاقليمية المعقدة نادرة تظهر في الأساس في الأطراف، وتتميز بألأم، ألم مخالف (Allodynia) (إدراك حسي مؤلم لمنبهات غير مؤلمة كاللمس أو الحرارة)، وذمة، وتغير لون وحرارة جلد الطرف المصاب...
إن متلازمة لامبرت - إيتون ، وتسمى أيضًا متلازمة الوهن العضلي (Myasthenic syndrome)، هي متلازمة تتميز بوهنٍ عضلي يتحسن عندما تكون تقلصات (انقباضات) العضلة مستمرة. تشبه هذه المتلازمة..
إن مرض لايم (Lyme disease) هو مرض تلوثي (معدٍ), يصيب أجهزة عديدة في الجسم, ناجم عن بكتيريا حلزونية (spirochaete) تعرف باسم بوريليا بورجدورفيري (Borreliaburgdorferi). تنتقل البكتيريا لجسم الإنسان..
إن متلازمة شيرغ – ستروس (Churg - Strauss syndrome)، هي التهاب أوعية دموية يسمى بالتهاب أوعية دموية تحسسي وحبيبي، تم وصفه للمرة الأولى في سنة 1951، من قبل طبيبين في نيويورك، شيرغ..
إن مرض النسيج الضام المختلط (Mixed connective tissue disease) هو خليط من عدة أمراض في الأنسجة الضامة، من أهمها الذئبة الحمامية المجموعية (Systemic lupus erythematosus)، التصلب..
إن متلازمة شوغرن هي مرض مناعة ذاتية، أحد الأمراض الرومتويدية الأكثر انتشارًا، ولكنها الأقل تشخيصًا من بينها. يقدر انتشارها بنحو 0.5%، حسب الإحصائيات الوبائية التي تم إجراؤها في عدة دول..
متلازمة الفص المتوسط (Middle lobe syndrome) تعني، عادة، انهيار الفص الرئوي الوسطي بفعل مصدر خارجي أو داخلي، أو بسبب مرض رئوي أو مرض مجموعي اخر...
متلازمة رايوناود (Raynaud's phenomenon) هي ظاهرة مرضية منتشرة تتجسد من خلال حدوث نوبات متواترة من انقباض الأوعية الدموية في أطراف أصابع اليدين والرجلين، وهي عادة ما تحدث نتيجة التعرض للبرد. سميت..
متلازمة إهلير دينلوس تشمل مجموعة أمراض تتميز بوجود عيوب في مبنى النسيج الضام، وفرط مرونة المفاصل، ومرونة الجلد وإمكانية تمدده بشكل كبير، وهشاشة مفرطة في الجلد والأوعية الدموية، وتكون الندوب المميزة..
مرض بهجت او متلازمة بهجت هو مرض التهابي (غير عدوائي)، يصيب العديد من الأجهزة في الجسم، كما أنه منتشر بشكل خاص في تركيا، اليابان ودول الشرق الأوسط (مع العلم أنه تم اكتشاف حالات منه في كل العالم..
تحصل متلازمة دي جورج (DiGeorge) نتيجة لتحرك خلايا العرف العصبي (Neural crest) لداخل الجيوب البلعومية الثالث والرابع (Pharyngeal pouch) لدى الجنين، وذلك خلال الأسبوع الرابع من الحمل. هذه الخلايا هي..
تصنف مرضيات خلقية في العنق /عيوب العنق الخلقية وفقا لمكانها التشريحي كوسطية (إنسية - Medial) وجانبية (Lateral). المهم بين العيوب الوسطية هو الكيسة الدرقية اللسانية (Thyroglossal cyst) وفي..
قد تكون متلازمة اضداد الشحوم الفوسفورية أولية، أو ثانوية (كجزء من مرض الذئبة). فيكون التعبير السريري والمخبري متطابقان في كلتا الحالتين. لم يحدد بعد بشكل مؤكد إذا كانت هذه الأجسام المضادة هي السبب..
متلازمة تيتز (Tietze syndrome) هي متلازمة تظهر فيها التهابات في غضاريف الأضلاع الصدرية، تتميز بالالام وانتفاخ المفاصل الأمامية في القفص الصدري، بين الفقرات وعظمة القفص الصدري، من دون وجود أي اثار..
مرض جنون البقر / اعتلال دماغي اسفنجي بقري (Bovine spongiform encephalopathy) هو مرض ضموري (تنكسي) مزمن يصيب الجهاز العصبي المركزي عند البقر، وهو معروف باسمه الشعبي " مرض جنون البقر ". تم..
مصطلح متلازمة الفشل متعدد الأجهزة (Multi Organ dysfunction Syndrome - MODS)، الذي يعبر عن هذا المرض هو جديد نسبيا في مجال الطب، ومصدره طب الرعاية المكثفة. تشكل المتلازمة السبب الرئيسي للوفاة وسط..
تظهر متلازمة الفشل التنفسي الحاد (Acute Respiratory Distress Syndrome - ARDS) نتيجة ضرر حاد في الرئتين (Acute Lung Injury - ALI) قد يحصل لمسببات مختلفة. شيوع متلازمة الفشل التنفسي الحاد (ARDS) يتراوح..
غالبية الذين يصابون من جراء البرد، يعانون من إصابات بردية (Cold - injury) سطحية فقط، دون أن يعانوا من انخفاض الحرارة (Hypothermia)، والتي يتم تصنيفها، عادة، تبعا لدرجة حدتها وخطورتها، إلى: شرت..
متلازمة كورساكوف (Korsakoff’s syndrome) هي اضطراب في الذاكرة ينجم عن نقص في فيتامين ب 1 (Vitamin B1) (ثيامين – Thiamin). المسبب الأكثر انتشارا لهذا النقص هو شرب الكحول بكميات مفرطة. فشرب..
في متلازمة انقطاع النفس النومي (Sleep apnea syndrome)، هنالك عدد كبير من انقطاعات النفس خلال النوم. يمتد طول هذه الانقطاعات بين عشر ثوان وثلاث دقائق. سببها، بشكل عام، هو انسداد في..
ناقلات الأمين (Aminotransferase) هي إنزيمات تشكل علامات على وجود إصابة في الكبد. وهي تشمل: ناقلة أمين الألانين (Alanine aminotransferase – ALT) وناقلة أمين الأسباراتات (Aspartate..
مرض كبد دهني لا كحولي هو مرض كبدي شائع جدا في العالم الغربي. تصل نسبة انتشاره إلى 20% من مجمل السكان، بينما تصل نسبته إلى 60% وأكثر بين الأشخاص السمينين، سواء كان أوليا أو ثانويا. يتجلى المرض الأولي..
متلازمة تمزق الغشاء المخاطي على اسم ملوري وايس (Mallory – Weiss syndrome)، هي عبارة عن تمزق الغشاء المخاطي المحيط بمنطقة اتصال المريء بالمعدة، الأمر الذي يحدث، أحيانا، عند محاولة التقيؤ أو..
يمكن تعريف متلازمة الأمعاء القصيرة (short bowel syndrome) كفشل الجهاز الهضمي في امتصاص الكمية المطلوبة من العناصر الغذائية التي تضمن النمو السليم للأطفال، وتمنع حالات نقص التغذية لدى البالغين. تعريف..
مرض فيروس الإيبولا Ebola Virus Disease والمدعو اختصاراً (EVD)، عبارة عن مرض نادر وفتاك إذا لم يكتشف ويعالج في مراحله المبكرة.يحدث هذا المرض نتيجة الإصابة بفيروس من عائلة الفيروسات الخيطية..